O nama
Udruženje oboljelih od multiple skleroze Kantona Sarajevo je nevladina, neprofitabilna, organizacija osoba sa invaliditetom, koja okuplja i pomaže kategoriju osoba sa teškim invaliditetom-osobe oboljele od multiple skleroze (MS). Udruženje je osnovano 1975. godine.
- Predsjednik Udruženja: Fata Bahtijarević
- Sekretar Udruženja: Amela Rotgiser
- Koordinator Udruženja: Indira Mehremić
Cilj Udruženja je stvaranje uslova za kvalitetan život i aktivnosti lica oboljelih od multiple skleroze, primjeren stepenu njihovog invaliditeta i realnim mogućnostima Udruzenja.
Udruženje je organizacija koja se bavi problematikom oboljelih od multiple skleroze, pružanja pomoći oboljelim i njihovim porodicama. Upoznaje javnost i podiže svijest o neophodnosti učešća u rješavanju problema, prikuplja sredstva u cilju obezbjeđenja adekvatnih fondova za sprovođenje aktivnosti Udruženja kao i za pružanje pomoći članovima.
Osnovni sadržaj djelatnosti udruženja je: svestrano proučavanje problematike multiple skleroze, rad i saradnja na unaprijeđenju socijalno-zdravstvene zaštite, odmora i oporavka, rješavanje profesionalne i medicinske rehabilitacije, kulturno-obrazovni rad, sport i rekreacija, te opće društveno-zabavnog života oboljelih, kao i ostale djelatnosti utvrđene Statutom Udrženja.
Trenutno, Udruženje broji 275 članova, a procjenjuje se da u Kantonu Sarajevo ima oko 800-900 oboljelih, sa tendencijim stalnog porasta broja oboljelih.
Udruženje svojim radom zastupa i štiti interese svih oboljelih.
Za ostvarivanje ovih djelatnosti Udruženje:
- prikuplja podatke o broju lica oboljelih od MS i okuplja u Udruženje što veći broj oboljelih
- sistematski i komunuirano prati materijalni i društveni polozaj svojih članova i na osnovu toga inicira odnosno predlaže nadležnim državnim organima, društvenim fondovima, zdravstvenim i socijalnim ustanovama, preduzimanje mjera za adekvatniju zaštitu i pomoć oboljelim od MS.
- upoznaje javnost sa radom i problemima Udruženja u cilju stvaranja povoljnijih uslova za njegovu egzistenciju i rad,
- sarađuje sa nadležnim društvenim institucijama i fondovima, srodnim organizacijama u sprovođenju mjera i akcija svestrane brige i zaštite lica oboljelih od MS i njihovih porodica,
- prati zakone koji se odnose na ovu populaciju, kao i rezultate istraživačkog rada na otkrivanje uzroka oboljenja, razvoju i primjeni savremenih naučnih metoda rehabilitacije i liječenja oboljelih od MS,
- saradjuje sa zdravstvenim ustanovama i strucnim organizacijama zdravstvenih radnika, koji svojim radom i doprinosom bitno utiču na ostvarivanje ciljeva i zadataka Udruženja,
- kreiranje i realizacija projekata na konkretnom pružanju medicinskih usluga koje nisu obuhvaćene postojećim zdravstvenim sistemom a neophodni su oboljelima, kao što su usluge terapije u kućnim posjetama, boravak u banjsko-klimatskim lječilištima, i dr.
- unapređenje komunikacije među osobama oboljelim od MS-a s ciljem razmjene informacija i pozitivnih iskustava da bi time pomagali i podržavali jedni druge
- Udruženje provodi aktivnosti na sakupljanju finansijskih sredstava da bi se osigurala adekvatna sredstva za finansiranje ciljeva i zadataka Udruženja.
- učešće u pokretanju i realizaciji različitih kampanja i inicijativa za izmjene u zakonskoj regulativi s ciljem resocijalizacije, proširenja prava i beneficija za osobe sa invaliditetom, ukidanje diskriminicije među osobama sa invaliditetom po osnovu uzroka invalidnosti i za poboljšanje sveukupnog položaja u društvu osoba sa svim oblicima invaliditeta i dr.
Težimo pružiti u svakom trenutku najkvalitetnije usluge članovima, izgraditi svijest zajednice o postojanju i potrebama ove populacije u Kantonu Sarajevo i cijeloj Federaciji Bosni i Hercegovini, uvažavajući pri tom najbolje svjetske prakse i načela zaštite ljudskih prava, kao i biti istinski partner svim udruženjima i organizacijama koja se bave ovim pitanjima.
